Meccanismi di resistenza agli inibitori del proteasoma nelle cellule di mieloma multiplo
Il mieloma multiplo è una neoplasia che ha origine dai linfociti B differenziati in modo terminale - plasmacellule che producono grandi quantità di una paraproteina anormale osservata nel sangue/urina. L'incidenza annuale del mieloma multiplo nel mondo è... Viac o knihe
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Il mieloma multiplo è una neoplasia che ha origine dai linfociti B differenziati in modo terminale - plasmacellule che producono grandi quantità di una paraproteina anormale osservata nel sangue/urina. L'incidenza annuale del mieloma multiplo nel mondo è dell'1% di tutti i tumori maligni e del 10-15% di tutti i tumori maligni ematologici. Nonostante i significativi progressi nel trattamento, il mieloma multiplo è ancora una malattia difficile da diagnosticare e trattare (15). Gli attuali protocolli di trattamento hanno aumentato il tasso di sopravvivenza a 5 anni dei pazienti con mieloma di oltre il 50%. Nel 10% dei pazienti, la remissione completa può durare per molti anni, mentre in altri, il MM può ricadere precocemente o non rispondere alla terapia. Negli ultimi 10 anni sono stati approvati nuovi farmaci antimieloma appartenenti a diverse classi farmacologiche, come gli inibitori del proteasoma (ad esempio bortezomib, carfilzomib e ixazomib), i farmaci immunomodulatori iMiD (ad esempio lenalidomide, pomalidomide) e gli anticorpi monoclonali (ad esempio daratumumumab).
- Vydavateľstvo: LIGHTNING SOURCE INC
- Formát: Paperback
- Jazyk:
- ISBN: 9786204034669
Anglický jazyk 
