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Polymorphisme des gènes des cytokines Th17

Autor: Ameni Jerbi

La rectocolite hémorragique (RCH) et la maladie de Cohn (MC), les deux formes principales des maladies inflammatoires chroniques de l¿intestin (MICI), résultent d¿une réponse immunitaire inadaptée vis-à-vis de la flore intestinale chez un individu génétiquement... Viac o knihe

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La rectocolite hémorragique (RCH) et la maladie de Cohn (MC), les deux formes principales des maladies inflammatoires chroniques de l¿intestin (MICI), résultent d¿une réponse immunitaire inadaptée vis-à-vis de la flore intestinale chez un individu génétiquement prédisposé en présence de facteurs environnementaux. Les MICI sont des pathologies complexes, associées à une inflammation chronique de l¿intestin, dans laquelle les lymphocytes T helper (LTh) semblent être fortement impliqués. Actuellement, la sous-population Th17 est décrite comme l¿acteur principal de l¿inflammation locale par l¿intermédiaire des cytokines pro-inflammatoires (IL 17, 21 et 22). L¿IL-17A et l¿IL-17F sont les 2 principales cytokines effectrices et partagent plus de 50% d¿homologie en terme de séquence d¿acides aminés. Les gènes correspondants sont localisés l¿un à proximité de l¿autre au niveau du bras court du chromosome 6 (6p12). Nous avons étudié le polymorphisme génétique de 2 gènes impliqués dans la voie Th17 : l¿IL-17A (rs3748067) et l¿IL-17F (rs763780) chez un groupe de patients tunisiens atteints de MICI par rapport à un groupe témoin.

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